Un equipo de investigación de la Universidad de Copenhague, en Dinamarca, descubrió que el tratamiento con la terapia de un gen llamdo IFN-beta puede impedir la muerte de personas afectadas por Parkinson y evitar los efectos neuronales de la enfermedad.
La investigación, publicada en un artículo de la revista científica”Cell”, descubrió que la enfermedad de Parkinson (EP) no heredable puede ser causada por cambios funcionales en el gen inmunológico regulador de interferón beta (IFN-beta).
Se estima que entre unos siete a diez millones de personas en todo el mundo viven con la enfermedad de Parkinson, una patología incurable y progresiva del sistema nervioso que afecta el movimiento y la función cognitiva. Además, más de la mitad de los pacientes con EP desarrollan una enfermedad progresiva que muestra signos de demencia similar al Alzheimer.
El cerebro humano consta de aproximadamente 100.000 millones de neuronas, que coordinan las actividades en todas las partes del cuerpo. En el Centro de Investigación e Innovación Biotecnológica (BRIC, pro sus siglas en inglés) de la Universidad de Copenhague, el grupo del profesor Shohreh Issazadeh-Navikas descubrió que el gen inmunológico IFN-beta juega un papel vital en el mantenimiento de las neuronas sanas.
“Encontraron que IFN-beta es esencial para la capacidad de las neuronas para reciclar proteínas residuales. Sin él, las proteínas de desecho se acumulan en las estructuras asociadas a la enfermedad llamadas cuerpos de Lewy y con el tiempo, las neuronas mueren”, explica el profesor asistente Patrick Ejlerskov, primer autor de este informe.
El equipo de investigación encontró que los ratones que caercen de IFN desarrollaron cuerpos de Lewy en las partes del cerebro que controlan el movimiento del cuerpo y la restauración de la memoria, y como resultado desarrollaron la enfermedad y signos clínicos similares a los pacientes con enfermedad de Parkinson y demencia con cuerpos de Lewy (DLB, por sus siglas en inglés).